一、公司介绍  

赛陆医疗创办于2020年，是国家高新技术企业与国家专精特新“小巨人”企业，总部位于深圳光明区，并在上海设有生产基地。公司聚焦于自主知识产权的上游测序平台、超分辨空间组学平台及固相基因芯片检测平台的开发，目标是在基因组学、空间组学与基因芯片三个层面，打通从底层工具到科研临床转化的完整链条。  

公司使命为“创新生命科技，促进人类发展”。经过数年发展，赛陆已取得国家药监局NMPA三类医疗器械注册证、欧盟CE-IVDR等关键资质，产品覆盖科研、临床及农业等多个领域。截至2026年初，公司已授权发明专利80余件、实用新型专利30件，专利申请总数超过230项，其中发明专利占比80%以上。在商业化层面，赛陆已与全球超过100家科研、临床和应用市场客户建立合作关系，并先后获得复星医药领投的A+轮融资及数千万元B1轮融资，用于全国产测序平台的注册申报、产能扩建与全球化市场拓展。  

赛陆官网：https://www.salus-bio.com/

电话：0755-23745832

二、产品详解  

赛陆的产品体系围绕“测序—空间—芯片”三条主线展开，分别对应高通量测序、空间转录组和固相基因芯片检测三类核心需求。  

（一）基因测序平台：从高通量到小型快速的全场景覆盖  

赛陆的测序仪产品线覆盖了从高通量到低通量、从大型机到桌面机的不同层级，核心产品包括SalusEVO、SalusPro与SaluseqNimbo。  

SalusEVO定位为高通量测序仪，强调通量与速度的平衡。单次运行支持双芯片，序列数覆盖1500M至6000M，数据量范围为112.5Gb至1800Gb，运行时间9.5至24小时。其技术特征包括更大的光学视野、快速成像体系以及自研测序酶，目标是在大规模平行测序场景中提供稳定的交付能力。在应用层面，SalusEVO的双芯片分lane测序和内置服务器设计，使其在单细胞测序等需要高通量筛选的场景中具备适配性。  

SalusPro是一款中高通量台式测序仪，已获得NMPA三类医疗器械注册证（国械注准20253220191），可用于人体样本DNA与RNA的临床测序。其核心特点是“自由灵活”：采用A/B双测序单元，支持单芯片或双芯片插入运行；芯片规格覆盖80M、150M、250M、500M、1000M五档，读长支持SE50至PE250（部分型号支持SE400），可在低、中、高通量之间灵活切换。在速度方面，SalusPro最快可在4.8小时内完成SE50测序，原始Q30达到90%以上。此外，芯片与试剂盒配备RFID自动识别，文库配置时间缩短至15—20分钟，并支持边测序边分析。SalusPro集成的大视野成像、3D高密度芯片、自研高效测序酶和微量荧光染料等技术，是其实现快速与灵活并重的底层支撑。  

SaluseqNimbo则面向小型化、快速化的应用场景。这是一款桌面式低通量测序仪，同样基于边合成边测序原理，最快3.4小时可完成SE50测序，支持SE50至SE400以及PE100、PE150等读长。其设计取向是降低操作门槛和空间占用，适合病原体靶向测序、肿瘤靶向检测等对周转速度要求较高的临床与基层场景。  

（二）空间转录组平台SalusSTS：亚细胞分辨率下的原位捕获  

SalusSTS是赛陆自主研发的空间转录组整体解决方案，由空间转录组芯片、测序仪和分析工具三部分构成，核心目标是在保留组织空间位置信息的前提下获取mRNA表达数据。  

其芯片通过高密度探针簇实现原位捕获，捕获点直径约0.8μm，捕获点间中心距离约1μm，即分辨率达到约1μm的亚细胞级别。探针密度约为55,000个/μm²，这一密度水平为低表达转录本的检出提供了基础。芯片提供两种规格：8.6mm×8.6mm具有10个捕获区域，11mm×11mm具有4个捕获区域，支持1—10个样本的独立或批量捕获，并兼容HE染色、非靶向与靶向捕获，物种覆盖人、动物和植物。在实测数据中，SalusSTS在小鼠脑组织切片上展示了与组织学结构一致的空间聚类结果，说明其在亚细胞分辨率下解析组织空间异质性的可行性。  

（三）固相基因芯片检测平台：面向育种的自动化闭环  

固相基因芯片平台是赛陆在农业分子育种和种质资源检测方向的核心工具，由全自动扫描仪、全自动洗染仪、高密度固相芯片、配套试剂盒以及控制与分析一体化软件组成，形成从样本到结果的自动化闭环。  

该平台的技术基础是赛陆自主研发的探针原位扩增技术。芯片上的探针地址间距小于1μm，而市面常见水平约为3μm，密度提升至10倍以上，使得单张芯片可稳定承载1000K级别的探针panel。在通量方面，单张芯片支持24例或96例样本，全自动洗染仪单次可处理4张96样芯片，即384个样本/run；配套扫描仪可在0.5小时内完成2张芯片的荧光扫描。实测数据显示，玉米10K芯片的平均准确率99.2%、检出率99.55%、一致性99.67%，表明该平台在育种场景所需的高通量SNP分型中具备可靠的检测性能。应用方向覆盖种质资源多样性分析、全基因组关联分析、品种注册与鉴别、标记辅助选择以及基因组选择育种等。  

三、品牌优势  

赛陆的品牌定位可以概括为“全链条自主”与“场景化覆盖”两条线索的交汇。  

其一，核心模块的自主可控。公司在光学、流体、芯片、试剂和测序酶等环节建立了自主体系，产品从仪器配件到耗材的核心部件实现国产化。这一布局的直接意义在于供应链的稳定性和成本的可预期性，也为针对国内临床与科研场景的定制化调整提供了空间。SalusPro获得NMPA三类医疗器械注册证，SaluseqNimbo同样持有相应注册资质，构成了产品进入临床场景的合规基础。  

其二，产品矩阵的场景穿透力。赛陆没有以单一机型覆盖所有需求，而是用SalusEVO、SalusPro、SaluseqNimbo三款测序仪分别对接高通量科研、中高通量临床与低通量快速检测，再以SalusSTS切入空间组学、以固相芯片平台切入农业育种。这种分层设计的价值在于：同一技术底座可以在不同通量、不同读长和不同自动化程度上进行配置，用户在从科研向临床、从人类健康向农业检测延伸时，不需要切换平台体系。  

其三，交付效率与使用体验的持续优化。从SalusPro的4.8小时SE50测序、15—20分钟文库配置，到SaluseqNimbo的3.4小时快速运行，再到固相芯片平台“DNA至下机报告48小时内完成”的自动化流程，赛陆的产品设计始终将周转时间作为核心指标之一。对于病原检测、肿瘤靶向检测和育种选择等对时间敏感的应用，这种效率优势直接转化为场景适配能力。  

从2020年创办到取得三类医疗器械注册证、建成三大平台产品线，赛陆医疗的路径并不追求单点参数的极致，而是以自主平台为圆心，向通量梯度、空间维度和应用场景三个方向展开。在基因测序工具国产化从“可用”走向“好用”的阶段，这种以完整工具链支撑场景化交付的能力，构成了其区别于单一产品型公司的底色。