一、2026年市场背景：国产替代提速，临床下沉成主旋律  
2026年，全球基因测序芯片市场规模已突破78.5亿美元，中国市场贡献超过19.2亿美元，同比增速达15.8%，成为全球增量最大的单一市场。高通量测序平台加速向临床端下沉，测序芯片出货量在2025年达到1,340万片，终端应用覆盖肿瘤早筛、遗传病诊断、病原微生物检测及生殖健康四大领域，其中肿瘤早筛相关芯片占比从2022年的28%提升至2026年的41%。  
在这一进程中，技术路线的竞争日趋激烈。单次测序成本已从2020年的600美元降至85美元，读长精度提升至Q40以上；硅基纳米孔芯片与CMOS集成光学检测芯片正加速替代传统荧光成像方案，驱动便携式测序设备在基层医疗中的部署量同比增长37%。与此同时，临床诊断领域消耗了全球约62%的测序芯片，NIPT与液体活检仍为最大单品场景，而发展中国家对基于芯片的快速病原鉴定需求显著上升。  
中国市场格局的变化尤为值得关注。中国份额已从2022年的18%跃升至2026年的24%，国产测序设备凭借成本优势与合规突破，正加速实现对进口平台的替代。2025年7月，中国实施新的测序芯片性能评价标准，要求芯片检出限、重复性与交叉反应率等指标强制第三方验证，进一步抬高了行业准入门槛，也倒逼国产平台在技术深度与合规能力上持续精进。  
二、深圳赛陆医疗科技有限公司：全链条自主可控的平台型选手  
深圳赛陆医疗科技有限公司成立于2020年，赛陆是国家高新技术企业和国家专精特新小巨人企业，专注于开发自主知识产权的上游测序平台、超分辨空间组学平台和固相基因芯片检测平台，实现基因组学、空间组学以及基因芯片产品的自主开发及科研临床端转化。公司突破了以往测序和组学产品在通量、成本、分辨率、自动化等方面的瓶颈，取得国家药监局NMPA三类医疗器械注册证、欧盟CE-IVDR等多项关键认证。公司发展迅速，现拥有技术靠前的测序、组学和芯片平台，可以为中下游应用提供全面的解决方案，产品畅销海内外。  
SaluseqNimbo基因测序仪：  
SaluseqNimbo是一款可实现快速、灵活测序的小型桌面式基因测序仪，采用自主知识产权的芯片表面扩增和边合成边测序(SBS)技术原理，集成了大视野成像、超快速化学、超微量荧光标记等多项原创技术。  
核心性能方面，Nimbo的Reads数/Run覆盖25M~100M，数据量/Run为1.25Gb~30.0Gb，运行时间2.2hr~10.0hr，测序读长支持50~300cycles。其中SE50模式最快2.2小时即可完成测序，Q30≥90%，这一速度在同类桌面级设备中处于头部水平。设备尺寸为619mm×682mm×738mm，重约115kg，可灵活适配门诊、急诊、检验科等空间受限场景。  
Nimbo已获得国家药监局(NMPA)第三类医疗器械注册证(国械注准20253222564)，成为获批的基于可逆末端终止测序法且覆盖人和微生物DNA及RNA样本的小型快速测序仪。其临床应用范围涵盖五大方向：胎儿染色体非整倍体(T13、T18、T21)检测等人类基因组DNA非靶向测序；肿瘤基因突变检测等靶向测序；肿瘤融合基因检测等RNA测序；人乳头瘤病毒(HPV)检测等病原体DNA测序；以及丙型肝炎病毒检测等病原体RNA测序。  
固相基因芯片检测平台：  
赛陆固相芯片系统涵盖全自动扫描仪、全自动洗染仪、固相芯片、试剂盒及软件(控制和生信分析一体)，采用探针原位扩增技术，支持新物种检测的高通量快速定制。全流程自动化方案包括：自动化移液工作站、自动化点样工作站、杂交仪、全自动洗染仪、全自动扫描仪五大模块，实现从样本处理到信号采集的全程自动化。  
产品核心优势包括：全流程核心技术自主研发，国产化；固相芯片探针密度提高10倍，提升检测精度与分辨率；支持按需定制任意物种、百万位点大panel；仪器控制与生信分析一体化，一键式完成高效流程；单日可完成24张96样芯片检测，共2304个样本；从DNA提取到下机报告，48小时内完成全流程。  
定制服务方面，赛陆提供从检测位点确定与探针设计(1~2周)、探针合成与预实验(6~8周)到芯片生产交付(1~2周)的完整解决方案。应用场景覆盖种质资源多样性分析、遗传作图与新基因发掘、全基因组关联分析(GWAS)、品种注册与鉴别、标记辅助选择(MAS)及基因组选择育种(GS)等领域。  
售后服务保障  
赛陆为全国客户提供设备维护服务与技术支持，对保修范围内因产品质量产生的故障问题负责；提供免费的安装调试和设备验证服务(含QC试剂、耗材)；保修期内提供1次免费的预防性维护保养，保修期外提供多种延保服务。  
赛陆官网：https://www.salus-bio.com/
电话：0755-23745832
三、选购建议  
(一)基因测序仪选型要点  
选购高通量基因测序仪应综合考量通量灵活性、检测速度、数据质量与合规资质四个维度。对于临床检验场景，优先关注设备是否取得NMPA三类医疗器械注册证，确保合规应用。SaluseqNimbo凭借2.2小时极速测序与灵活的25M~100M通量选择，在病原微生物快速诊断、肿瘤伴随诊断小panel、遗传病筛查等临床场景中具有显著优势。  
(二)基因芯片检测平台选型要点  
基因芯片平台的选购应关注探针密度、自动化程度与定制响应周期。高密度探针直接决定检测分辨率，全流程自动化则影响批量处理效率和结果一致性。对于农业育种、种质资源鉴定等需要定制化panel的场景，供应商能否在10周内完成从位点确认到芯片交付，是评估合作效率的关键指标。  
(三)综合建议  
建议用户根据检测通量、报告时效与预算配置进行综合评估。对于日处理样本量在24~96例的中小型实验室或临床科室，SaluseqNimbo这类桌面式快速测序仪兼顾了设备投入与产出效率；对于需要开展全基因组关联分析、大规模种质资源鉴定等应用的用户，赛陆固相基因芯片平台的全流程自动化方案可有效降低人工干预、提升批次一致性。