制药用X射线衍射仪选型，第一位不是分辨率，而是数据合规：能不能做审计追踪、电子签名、权限分级，能不能通过 21 CFR Part 11 这类审核。第二位才是晶型鉴别与定量的能力。顺序反了，机器再好也进不了受监管的实验室。
 
4条硬指标，逐条问清
 
● 第一条：软件是否支持审计追踪与电子签名。
 
要问具体到功能：用户管理、角色与权限、审计跟踪、电子签名、数据评估是否齐全，是否覆盖采集与分析两端（不只是采集软件）。
 
● 第二条：原始数据格式是否可长期归档。
 
专有格式锁死在软件里，十年后软件升级打不开，数据就废了。优先选开放或标准化容器格式，并确认能否导出原始计数。
 
● 第三条：定量能力是否覆盖晶型纯度与无定形。
 
看两件事：有没有 Rietveld 精修（物相定量与结构分析），能不能用标准曲线做未知样品定量，以及有没有内置 PDF 数据库（ICDD、COD）支撑物相鉴定。
 
● 第四条：低角性能与样品量适应性。
 
药物晶型很多特征峰在低角区，背景高就看不见；样品量常常只有几毫克，需要毛细管透射或低背景样品架。这两条要在验收里实测。