HPEP-提升自动化移液流程的安全性与可靠性
HPEP-提升自动化移液流程的安全性与可靠性
移液操作是生命科学研究中最基础却至关重要的常规操作之一。作为多数实验和工作流程的起始步骤,即使细微的移液失误也可能对后续结果产生重大影响。为保障数据完整性,实验室必须持续产出准确可靠的实验结果。要获得一致且准确的数据,必须实现移液过程的全程可追溯性。这涉及从初始吸取样品到最终分液的每个步骤中对参数的监测与控制。除追踪移液工具(如吸头、实验室器皿、样本和试剂)外,所有操作规程数据均须记录在案。这可证明移液操作符合监管要求及内部质量标准。一旦发生错误,操作人员可迅速采取纠正措施。现代自动化移液技术必须满足这些市场需求,确保实验室能够安心无忧——其数据既安全可靠,又精准合规。Hamilton自动化液体处理工作站配备集成传感器,可持续监测移液过程。该设计实现全程可追溯性与数据完整性,支持实时追踪。

为什么这很重要?与过去相比发生了什么变化?
制药和诊断行业的科学家及实验室人员处于全天候运作的环境中,面临着持续压力,必须在快速周转时间内提供准确结果。液体处理失误和仪器停机时间会影响实验室在充满挑战的市场中保持竞争力。实验室还必须及时跟进不断演变的法规要求。遵守新的监管标准需要对流程进行监控、控制和记录,以确保数据的高质量和可追溯性。此外,应用技术和分析方法的进步要求对日益微量的样品和试剂进行可重复操作。随着实验室将工作流程调整为低体积操作,高精度移液仍至关重要。具备完整可追溯性的自动化工作流程对于发现错误并实施快速纠正与预防措施具有关键作用。吸引和留住高素质人才面临挑战且竞争激烈。经验断层与技术人员能力差异加剧了人为失误风险。Hamilton自动化液体处理系统内置错误检测功能,可最大限度减少潜在失误。该技术还提供可追溯的质量控制检测,能无缝融入工作流程,进一步助力面临人力短缺的实验室。简而言之,诊断实验室依赖可预测且快速的数据来优化计划与执行,从而提供可信赖的结果。

为助力实验室满足日益增长的需求,Hamilton推出移液卓越计划。该计划融合Hamilton先进的自动化技术与持续服务,为实验室提供必要工具,实现对移液流程从始至终的有效监控、检测与质量验证。

技术和服务的三大互补支柱
监控: 自动液体处理系统(ALHS)内置的技术和数据记录包括液位检测(LLD), 监测的空气置换 (MAD), 抗悬滴 (ADC), 和CO-RE技术。检查: 进行定期质量控制检查的常规测试(VERIPLATE对分液体积进行光学分析)。验证: 由Hamilton认证的现场服务人员进行现场验证和预防性维护。易于使用的SBS规格的Hamilton VeriPlate是对自动液体处理系统进行频繁、快速常规测试的推荐工具。它通过对充满液体的毛细管进行光学图像分析来确定分液的准确性。操作简单: 无需专业人员 – 任何实验室人员都可以放心地使用VeriPlate。可追溯报告: 获取详细的常规测试报告,并提供明确的通过/未通过结果,以支持监管合规性。降低成本,提高效率: 确保更长的正常运行时间,减少实验重复并支持故障排除。
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